WWW.KNIGI.KONFLIB.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 
<< HOME
Научная библиотека
CONTACTS

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 14 |

«МАТЕРИАЛЫ XI научного семинара Чтения памяти К.М.Дерюгина Санкт-Петербург 2009 Санкт-Петербургский государственный университет биолого-почвенный факультет кафедра ...»

-- [ Страница 1 ] --

Санкт-Петербургский государственный

университет

биолого-почвенный факультет

кафедра ихтиологии и гидробиологии

МАТЕРИАЛЫ

XI научного семинара

«Чтения памяти К.М.Дерюгина»

Санкт-Петербург

2009

Санкт-Петербургский государственный

университет

биолого-почвенный факультет

кафедра ихтиологии и гидробиологии

МАТЕРИАЛЫ

XI научного семинара «Чтения памяти К.М.Дерюгина»

Санкт-Петербург 2009 1 В сборнике приведены материалы 11-го ежегодного научного семинара «Чтения памяти К.М. Дерюгина», который прошел на кафедре ихтиологии и гидробиологии СПбГУ декабря 2008 года.

Книга представляет интерес для гидробиологов, экологов, зоологов и специалистов по истории науки.

Редактор: М.В. Католикова © Кафедра ихтиологии и гидробиологии Санкт-Петербургского государственного университета, Кафедра ихтиологии и гидробиологии Санкт-Петербургского университета была создана в 1929 году. Это явилось результатом организаторской и научно-педагогической деятельности выдающегося зоолога, гидробиолога, океанолога и зоогеографа, профессора Константина Михайловича Дерюгина. Его экспедиции и монографии по Кольскому заливу, Баренцеву и Белому морям, Невской губе и Финскому заливу, реликтовому озеру Могильному являются блестящим образцом комплексных гидробиологических исследований и по сей день не утратили актуальности.

С 1998 г. в Петербургском университете проводятся уже ставшие традиционными чтения его памяти, в которых принимают участие как специалисты крупнейших научных центров, так и начинающие ученые – студенты и аспиранты нашей кафедры. Предлагаемый вашему вниманию сборник содержит материалы 11-го ежегодного научного семинара «Чтения памяти К.М. Дерюгина», который прошел на кафедре ихтиологии и гидробиологии СПбГУ 5 декабря 2008 года.

Н.В. Максимович, И.А. Стогов Содержание Сендек Д.С., Новоселов А.П., Студенов И.И., Гуричев П.А.……………………………………………………… Происхождение сигов Беломорско-Кулойского плато Балушкина Е.В.…………………………………………………… Оценка состояния экосистем водоемов и водотоков северо-запада России по структурным характеристикам макрозообентоса Плотников И.С., Аладин Н.В…………………………………. Современное состояние остаточных водоемов возникших на месте бывшего Аральского моря Полоскин А.В., Столбовая А.Ю……………………………… Размерная структура поселения мидий Mytilus edulis L. на литоральных фукоидах и факторы, влияющие на нее (Кандалакшский залив, Белое море) Примаков И.М., Клеванная М.К………………………………… Зоопланктон – пассивная примесь или активный компонент пелагиали?

Происхождение сигов Беломорско-Кулойского плато СЕНДЕК Д.С.*, НОВОСЕЛОВ А.П.**, СТУДЕНОВ И.И.***, *ГосНИОРХ, наб. Макарова, 26, Санкт-Петербург, ** СевПИНРО, ул.Урицкого, 17, Архангельск, *** Кафедра ихтиологии и гидробиологии СПбГУ, 16 линия В.О., 29, Санкт-Петербург, Использование молекулярных методов в филогенетических исследованиях обыкновенного сига (Coregonus lavaretus L.) позволило решить многие спорные вопросы эволюции вида в позднеледниковое и постледниковое время. Так, для СевероАмериканского сига было показано, что все современные популяции вида на континенте происходят от рас пяти пресноводных рефугиумов, долгое время сохранявшихся вдоль границ ледника в период последнего четвертичного оледенения (Bernatchez, Dodson, 1991; Bodaly et al., 1992; Foote et al., 1992). На основании этих данных были сделаны успешные попытки реконструкции путей реколонизации водоемов и объяснения происхождения симпатрических пар экотипов сига из ряда озер Северной Америки (Bodaly et al., 1992; Bernatchez et al., 1996).

Изучение филогеографии Европейского сига (Coregonus lavaretus L.) с использованием анализа мтДНК показало, что все многообразие форм сиговых рыб, расселенных от Фенноскандии до Альп, объясняется расселением и последующей эволюцией трех рас сигов – Северной Европейской, Сибирской и Южной Европейской (North European, Siberian and South European), происходящих из разных приледниковых убежищ (stbye et al., 2005). По предположениям авторов публикации, Сибирская и Северная Европейская расы сигов расселились на территории Европы из приледниковых рефугиумов, расположенных к востоку и к западу от Урала, соответственно. При своем расселении на запад пресноводные рыбы из этих убежищ в качестве транзитного водоема могли использовать приледниковое озеро, находившееся на территории, занимаемой современным Белым морем.

Объектами данного исследования явились сиговые рыбы Беломорско-Кулойского плато – территории у юго-восточной части бассейна Белого моря, ограниченной на материке реками Северная Двина, Пинега, Кулой. Мы исследовали генетическую изменчивость нескольких популяций Европейского сига из бассейна Белого моря и прилегающих бассейнов по аллозимым локусам с целью определения степени влияния западных и восточных колонистов вида Coregonus lavaretus при становлении популяций сига Беломорско-Кулойского плато в постледниковое время.

Материалы и методы Выборки Европейского сига из шести локальностей восточной части бассейна Белого моря и пяти локальностей западной части бассейна Белого моря были собраны в период с 1999 по 2005 гг. с применением различных орудий лова (жаберные сети, спиннинг). Места взятия проб и полный перечень исследованных популяций представлены на рисунке 1 и в таблице 1.



Рисунок 1. Места сбора проб популяций сигов. Номера локальностей соответствуют приведенным в таблице Таблица 1. Среднее число жаберных тычинок в исследованных популяциях сигов Ю.Шарова, личное сообщение; 2Козьмин, Шатова, Для каждой выборки было определено среднее количество тычинок на первой левой жаберной дуге – хорошо наследуемый морфологический признак, связанный с трофической специализацией популяций (Svrdson, 1979). По этому признаку, а также по ряду других морфо-биологических показателей все исследованные сиги из системы озер Большое Восточное и Западные Мегорские (в дальнейшем – Мегорские озера), расположенных в центральной части БеломорскоКулойского плато, были разделены на две группы. Для удобства далее в тексте симпатрические формы мегорских сигов условно называются среднетычинковыми (32 - 40) и многотычинковыми (47 - 56). По тому же принципу сиги из озера Лоухское (Западное побережье Белого моря) подразделяются на малотычинковых (20 - 31) и среднетычинковых (41 - 42) сигов. В настоящее исследование были также включены две выборки сигов из бассейна Онежского озера, поскольку ранее была показана определенная генетическая близость малотычинковых сигов из бассейнов Белого и Баренцева морей и малотычинкового сига из Заонежья (Sendek, 2004).

До проведения биохимических анализов взятые от каждой рыбы пробы мышц и печени сохранялись замороженными при температуре не выше –20°С. Методом электрофореза в полиакриламидном геле были проанализировано двенадцать белковых систем, кодируемых двадцатью девятью локусами.

Список исследованных локусов, их тканевая экспрессия и использованные буферные системы соответствуют приведенному раннее (Sendek, 2004).

Стандартные оценки генетической изменчивости – процент полиморфных локусов (P, критерий 99%), средняя ожидаемая гетерозиготность (Hexp), а также генетические расстояния (Nei, 1978), были рассчитаны с помощью компьютерной программы BIOSYS (Swofford, Selander, 1981) и ее модифицированной версии – BIOSYS-2 (Black, 1997). Межпопуляционные сравнения по частотам полиморфных локусов (тест на однородность) проводились с применением критерия хи-квадрат. Уровень генетического обмена между парами популяций подсчитывался с использованием F-индекса (Wright, 1978).

филогенетического древа UPGMA расстояний рассчитывалась по бутстрэпным величинам, полученным с применением программ NEIGHBOR и CONSENSE из пакета PHYLIP3.5C (Felsenstein, 1993).

Результаты Для каждой исследованной выборки сигов было подсчитано среднее количество жаберных тычинок (табл. 1). В каждом случае распределение было близким к нормальному. Все шесть исследованных популяций сигов из района БеломорскоКулойского плато с Зимнего берега Белого моря продемонстрировали широкую изменчивость данного признака, при этом не было обнаружено ни одной малотычинковой формы (29,7 – 51,4). Популяции сигов из северо-западной части Белого моря из района Кандалакшского залива были представлены в основном малотычинковыми сигами (среднее количество жаберных тычинок варьировало в пределах 19,7 – 23,9), за исключением одной из двух популяций озера Лоухское. Малотычинковыми оказались популяции из рек Мезень и Северная Двина, а также популяция из озера Ладмозеро, относящаяся к водосбору Онежского озера (21,0 – 23,4). Другая выборка из Онежского озера характеризовалась несколько большим средним количеством жаберных тычинок табл. 1, рис. 1).

Во всех проанализированных выборках следующие локусов оказались мономорфными: sAAT-2*, CK-A1*, CK-A2*, G3PDH-1*, GPI-A1*, GPI-B1*, GPI-B2*, sIDHP-3*, LDH-A2*, LDHB1*, LDH-B2*, MDH-A2*, MDH-B2*, PGDH*, PGM-4*, sSOD*, mSOD*.

исследованных популяций схематически представлены в таблице 2. При подсчете частот аллелей локусов идитолдегидрогеназы для всех изученных популяций было сделано допущение о равном вкладе дуплицированных локусов в общий уровень наблюдаемого полиморфизма (Waples, 1988), поскольку в ряде популяций расщепление по IDDH-1,2* предполагало наличие полиморфизма в обоих локусах.

Отклонение от равновесных генотипических частот по некоторым полиморфным локусам в нерепрезентативных выборках объясняется статистическими ошибками, возникшими из-за ограниченного количества попавших в анализ особей. В более многочисленных выборках распределение генотипов не отличалось от ожидаемого по Харди - Вайнбергу.

Процент полиморфных локусов (P) у изученных популяций сигов бассейнов Белого моря и Онежского озера колебался в пределах 13,8 - 31,0%. Величина этого показателя находится в положительной корреляции с величиной выборки, поэтому для малочисленных выборок полученные коэффициенты скорее занижены по сравнению с реально существующими в популяциях. Индекс средней ожидаемой гетерозиготности оказался наименьшим (Hexp = 0,064) в популяциях сига из губы Пильская Кандалакшского залива и оз. Кереть, а наибольшим (Hexp = 0,109) у сига из р. Мезень. Тем не менее, большинство исследованных популяций слабо различались между собой как по величинам средней ожидаемой гетерозиготности, так и по доле полиморфных локусов (табл. 2).

Таблица 2. Процент полиморфных локусов (P, критерий 99%), средняя ожидаемая гетерозиготность (Hexp) и аллельные частоты в исследованных популяциях сигов: заглавные буквы используются для обозначения аллелей, встречающихся с частотой 0.1, прописные буквы – для аллелей с частотой p 0. Локусы

ESTD* A A A A A A A A A A Ab A A A A

GPI-A2* A A A AB AB AB AB AB AB AB AB AB AB AB AB



Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 14 |
 



Похожие работы:

«measure@mail.ru ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ КОНСТИТУЦИЙ ENVIRONMENTAL PROVISIONS OF THE CONSTITUTIONS ЕВРАЗИЙС КИ Й НА Ц УЧН О-ИССЛ ЕНТР ЕД О ВА ТЕ ЛЬСКИЙ Будущей экологической конституции Земли посвящается Dedicated to future environmental constitution of the Earth EURASIAN SCIENTIFIC RESEARCH INSTITUTE OF THE PROBLEMS OF LAW RUSSIAN ENVIRONMENTAL UNION MOSCOW INITIATIVE ON INTERNATIONAL ENVIRONMENTAL LAW DEVELOPMENT Centre of interECOlaw _ ENVIRONMENTAL PROVISIONS OF THE CONSTITUTIONS MoscowUfa ...»

«Дата Издательство Оценка Издание Группа Институт Эксперт ISBN Заварзин, Г.А. Три жизни великого микробиолога : док. повесть о С. Н. Виноградском / Г. А. Заварзин; под ред. и с 08 коммент. Н. Н. Колотиловой ; Приобрести Биологические ISBN Институт Рос. акад. наук, Ин-т Веселкин для науки. экологии 978-5микробиологии им. С. Н. Денис 10/4/2009 URSS библиотеки Антропология. 397- растений Виноградского. - М. : URSS, Васильевич института Медицина. и 00221-9 cop. 2008. - 238 с., [1] л. портр. :...»

«Тема 1. КРАТКАЯ ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ НАУКИ Лекция 1.1. Зарождение экологических взглядов в науке Лекция 1.2. Обобщение материалов экологии в трудах ученых Лекция 1.3. Обособление науки экологии в отдельную область знаний Лекция 1.4. Современное состояние науки экологии Лекция 1.1. Зарождение экологических взглядов в науке Экология как наука о взаимоотношениях организма и среды могла возникнуть лишь на определенном этапе развития биологических знаний. Ее становление, как никакой...»

«Рисунок 0. Картинка на обложку книги. ОГЛАВЛЕНИЕ. Введение. Глава 1. Космическая эволюция. § 1. Эволюция галактик. § 2. Эволюция звёзд. § 3. Эволюция планет. Глава 2. Биологическая эволюция. § 4. Биомасса Земли. § 5. Закономерности изменения климата Земли. Глава 3. Эволюция цивилизации. § 6. Географические условия возникновения Человека. § 7. Человек возник не от обезьяны, а от гоминида. § 8. О континенте Арктида, на котором возникло Человечество. § 9. Что такое ОБЩЕСТВО и его составные части....»

«РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ ТРЕТИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ДОКЛАД 1 СОДЕРЖАНИЕ A. СТОРОНА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ДОКЛАД...3 Информация о подготовке доклада...4 Установление паритетов...7 Трудности и помехи на пути осуществления Цель, намеченная на 2010 год Глобальная стратегия сохранения растений (ГССР) Экосистемный подход C. СТАТЬИ КОНВЕНЦИИ...65 Статья 5 – Сотрудничество Статья 6 - Общие меры по сохранению и устойчивому использованию Биоразнообразие и изменение климата Статья 7 - Определение и мониторинг... 71...»

«НЕЙРОПСИХОЛОГИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ РАЗЛИЧИЙ Допущено Учебно-методическим объединением по классическому университетскому образованию в качестве учебного пособия для студентов высших учебных заведений, обучающихся по специальностям 030301 Психология, 030302 Клиническая психология, направлению подготовки 030300 Психология и специальности 030401 Клиническая психология УДК 159.9(075.8) ББК 88.4я73 Н463 Серия Классическая учебная книга А в т о р ы: Хомская Е. Д., Ефимова И. В., Будыка Е. В., Ениколопова...»

«ТРИхИНЕллёз Пособие для врачей Москва, 2003 1 Организации-разработчики: Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И. Марциновского ММА им. И.М. Сеченова; Кафедра паразитологии, паразитарных и тропических болезней МПФ ППО ММА им. И.М.Сеченова; Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии. Авторы: А.М. Бронштейн – профессор, доктор медицинских наук, заведующий клиническим отделом Института медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И. Марциновского ММА им. И.М....»

«ПО СТРАНИЦАМ КРАСНОЙ КНИГИ Г.КРАМАТОРСКА (ЖИВОТНЫЙ МИР) Краматорск – 2010 УДК 502.74 ББК 28.6 Авторский коллектив М.О. Высочин, К.В. Курячий, В.В. Терехова, А.И. Тупиков, Ю.В. Соломашенко, Е.А. Мартовицкий, Д.В. Кривохижа Фотографии М. Высочин, К. Курячий, В. Терехова, А. Тупиков, Ю. Соломашенко, П. Чередниченко, М. Бескаравайный, Б. Лобода, А. Загоринский, М. Воронина, А. Звягин, А. Зиненко, И. Сикорский, А. Влащенко, А. Гукасова, О. Брезгунова Редакция: Высочин М.О., Тупиков А.И. Коррекция:...»

«ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ПЛАН п.г.т. РЫБНАЯ СЛОБОДА Охрана окружающей среды Текстовые материалы Казань 2011 5 Оглавление Список принятых сокращений Введение 9 Современное использование и архитектурно-планировочная 1. организация территории природные условия и ресурсы территории п.г.т. Рыбная Слобода 11 2. Рельеф и геоморфология 2.1. Геологическое строение 2.2. Тектоника и сейсмичность 2.3. Климатическая характеристика 2.4. Гидрогеологические условия 2.5. Поверхностные водные объекты 2.6. Ландшафты,...»

«Считаю своим долгом как ученого и гражданина возвысить голос против аракчеевского режима в биологии, возглавляемого академиком Т. Д. Лысенко и его сторонниками. Начиная с 1950 года был ряд симптомов, как будто возвещавших прекращение этого режима. Появился целый ряд статей, критикующих отдельные практические и теоретические ошибки Лысенко, но, однако, в общем вопрос не сдвинут с места, отчего, по моему глубокому убеждению, происходит торможение развития ряда отраслей биологии, совершаются...»






 
© 2013 www.knigi.konflib.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.